2009年12月10日に行われた医薬部外品の製造販売承認申請における安全性に関する資料のあり方検討会報告にたくさんのご来場ありがとうございました。
発表資料のダウンロードはこちらからどうぞ→(zip:6.23MB)
日時: | 平成21年12月10日(木)10:00-16:30 | |
場所: | 大田区産業プラザ(東京都大田区南蒲田) 京急蒲田駅東口より徒歩3分 http://www.pio-ota.jp/plaza/ |
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参加費: | 無料 |
10:00 | 緒言 小島 肇(国立医薬品食品衛生研究所) 座長 大野泰雄(国立医薬品食品衛生研究所) |
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10:05 | 医薬部外品・化粧品の規制 鷲田 淳(厚生労働省審査管理課) |
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10:30 | 医薬部外品の許認可申請 安全性試験について 見田 活(医薬品医療機器総合機構) 座長 増田光輝(国立医薬品食品衛生研究所) |
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10:55 | あり方検討会設立の経緯および動物実験代替法の現状 小島 肇(国立医薬品食品衛生研究所) |
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11:45 | -------昼食------- | ||||||||||||
13:15 | 分科会報告 座長 佐々 齊(株式会社 資生堂) 大野泰雄(国立医薬品食品衛生研究所)
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15:15 | -------休憩------- | ||||||||||||
15:45 | 総括 座長 板垣 宏(株式会社 資生堂) 小野寺博志(医薬品医療機器総合機構) あり方検討会の総括報告 パネルディスカッション |
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16:30 | 閉会挨拶 小島 肇(国立医薬品食品衛生研究所) |